Актовегин хранение в холодильнике

Актовегин как хранить

Актовегин хранение в холодильнике

Актовегин как хранить, необходимо знать, так как несоблюдение условий хранения может иметь серьезные последствия. Испорченный препарат в лучшем случае не даст никаких результатов, а в худшем — вызовет массу побочных эффектов.

Поэтому использование лекарства должно проводиться только под контролем специалиста и после подробного изучения инструкции. Актовегин является очень популярным медикаментом. Его используют для лечения людей разных возрастов.

Лекарство эффективно борется с кислородным голоданием при правильном применении.

Что это за средство

Актовегин назначают, если необходимо избавить организм от кислородного голодания и его последствий. Это лекарство относится к антигипоксантам. Оно также улучшает обменные процессы в клетках тканей.

Согласно исследованиям, улучшение состояния можно заметить уже через несколько часов после применения препарата.

Актовегин производят в виде раствора, который вводят внутримышечно или внутривенно, в виде мазей или таблеток. Он содержит только физиологические вещества. Форму выпуска, дозировку и длительность лечения должен определять врач.

Данное средство назначают при заболеваниях, сопровождающихся нарушением поступления кислорода к органам и тканям:

  • ишемическая болезнь головного мозга;
  • травмы головного мозга;
  • последствия сосудистых нарушений;
  • инфаркт сердечной мышцы;
  • такое осложнение беременности, как гипоксия плода;
  • последствия лечения рака лучевой терапией;
  • сахарный диабет второго типа, сопровождающийся диабетической полинейропатией;
  • препарат также назначают при долго незаживающих ранах и язвах.

Это лекарственное средство используется для лечения мужчин, женщин и детей разного возраста. Его назначают при проблемах кардиологического и неврологического характера, при нарушениях функций эндокринной системы.

Особенности хранения и применения препарата

При использовании раствора перед введением ампулу необходимо нагреть до комнатной температуры. После этого лекарство нужно встряхнуть и набрать в шприц.

Препарат можно вводить в вену или артерию, но обычно практикуется внутримышечное введение.

Эта процедура достаточно неприятна, лекарство должны вводить очень медленно, поэтому процесс сопровождается болезненными ощущениями. Осуществлять введение раствора должен только медик.

Перед началом постоянного лечения больного проверяют на переносимость средства. Ему вводят в мышцу несколько грамм лекарства и наблюдают за реакцией. Если никаких побочных эффектов не возникло, назначают курс лечения, продолжительность которого определяет лечащий врач. Дозировка подбирается индивидуально, исходя из вида и тяжести течения болезни, возраста и особенностей организма больного.

Ни в коем случае лекарственное средство не должны использовать в таких случаях:

  1. При аллергии на любой из компонентов, входящих в состав средства.
  2. При почечной недостаточности, которая сопровождается нарушениями оттока мочи.
  3. При отеке легких.
  4. При тяжелой форме сердечной недостаточности.
  5. В период вынашивания ребенка и во время грудного вскармливания. Хоть ухудшений состояния плода при использовании лекарства беременными не было обнаружено, но рекомендуют на этот период отказаться от его применения.

Острожно использовать медикамент и постоянно следить за состоянием больного необходимо:

  • если проводится лечение ребенка до трех лет. Хотя очень часто лекарство используют даже для лечения новорожденных;
  • при повышенном содержании в крови хлоридов или натрия.

Очень важно, чтобы хранение препарата было правильным. Если раствор прозрачный и обладает легким желтым оттенком, значит, его можно спокойно использовать.

Необходимо соблюдать такие условия хранения медикамента:

  1. Так как в состав препарат не входят консерванты, то использовать ампулу можно только один раз. После того как ампула с раствором была вскрыта, употреблять лекарство нельзя. Раствор необходимо сразу использовать, а его остатки утилизировать.
  2. Хранить лекарственное средство можно на протяжении трех лет.
  3. На препарат не должны попадать прямые солнечные лучи.
  4. Температура помещения, в котором находится лекарство, должна быть не более двадцати пяти градусов выше ноля.
  5. Средство должно находиться в месте, недоступном для детей.

Соблюдение этих рекомендаций позволит обезопасить себя от опасных последствий.

При изменении цвета или появлении в лекарстве каких-либо посторонних примесей применять его категорически не рекомендуется.

Возможные побочные эффекты

Чаще всего введение Актовегина приводит к образованию уплотнения на месте укола. Гораздо реже возникают высыпания на коже, покраснение, повышение температуры тела.

Очень редко после использования препарата:

  • резко меняется артериальное давление, происходит повышение или снижение показателей;
  • возникают болезненные ощущения в области сердца, учащается сердцебиение;
  • появляется одышка;
  • беспокоят боли в мышцах и суставах;
  • наблюдаются нарушения со стороны нервной системы в виде нервного перевозбуждения. Особенно это часто происходит с маленькими детьми. Поэтому лекарство лучше вводить до обеда, иначе сон может нарушиться.

Любой из этих симптомов должен быть поводом для отмены препарата. Вместо него могут назначить антигистаминные лекарственные средства.

Инъекции Актовегина необходимо делать только в условиях стационара с соблюдениями всех правил. Пробная инъекция должна проводиться обязательно, так как существует риск возникновения анафилактического шока. Если наблюдаются нарушения электролитного обмена, то необходима корректировка дозы.

Из-за того, что в состав препарат входит натрий, его использование для людей, находящихся на натриевой диете, должно осуществляться очень осторожно.

Данные о передозировке лекарственного средства отсутствуют. Чтобы так продолжалось и в дальнейшем, больные не должны заниматься самолечением.

Источник: http://BolezniKrovi.com/serdce/preparaty/aktovegin-kak-hranit.html

Актовегин® (5 мл)

Актовегин хранение в холодильнике

  • русский
  • қазақша

Актовегин®

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 40 мг/мл – 2 мл, 5 мл

Состав

1 мл содержит

активное вещество – депротеинизированного гемодеривата крови телят (в пересчете на сухое вещество)* 40.0 мг.

вспомогательные вещества: вода для инъекций

*содержит около 26,8 мг натрия хлорида

Описание

Прозрачный, желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие гематологические препараты

Код АТX В06АВ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) препарата Актовегин® невозможно, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Актовегин® обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

Фармакодинамика

Актовегин® антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Актовегин® вызывает органо-независимую интенсификацию энергетического метаболизма в клетке.

Активность Актовегина® подтверждена путем измерения увеличеного поглощения и повышенной утилизации глюкозы и кислорода. Эти два эффекта взаимосвязаны, и они приводят к повышению продукции АТФ, тем самым в большей степени обеспечивая энергетические потребности клетки.

При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин® стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма.

Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.

Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Показания к применению

 метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе деменция);

 периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, венозные язвы нижних конечностей); диабетическая полинейропатия.

Способ применения и дозы

Актовегин®, раствор для инъекций, применяется внутримышечно, внутривенно (в том числе в виде инфузий) или внутриартериально.

Инструкция по использованию ампул с одной точкой излома:

возьмите ампулу так, чтобы верхушка, содержащая метку, находилась вверху. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз. Отломать верхушку ампулы, надавливая на метку.

а) Обычно рекомендуемая доза:

В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл внутривенно или внутриартериально; в дальнейшем по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз неделю.

При применении в качестве инфузий 10-50 мл разводят в 200-300 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% растворе декстрозы (базовый растворы), скорость введения: около 2 мл/мин.

б) Дозы в зависимости от показаний:

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 до 25 мл (200 -1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму приема.

Нарушения мозгового кровообращения и питания, такие как ишемический инсульт: 20-50 мл (800 – 2000 мг) в 200-300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 – 20 мл (400 – 800 мг) внутривенно капельно – 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму приема.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800 – 1000 мг) препарата в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения 4 недели.

Диабетическая полинейропатия: 50 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму приема – 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

Венозные язвы нижних конечностей: 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3 – 4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы

  • Редко: аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы анафилактического шока).

Нарушения со стороны кожных и подкожных тканей

  • Редко: крапивница, покраснения

Противопоказания

  • гиперчувсвительность к компонентам препарата Актовегин®
  • общие противопоказания к инфузионной терапии: декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация

Особые указания

Внутримышечно желательно вводить медленно не более 5 мл, так как раствор является гипертоническим.

В виду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции (2 мл внутримышечно).

Применение Актовегина® должно осуществляться под медицинским наблюдением, с надлежащими возможностями для лечения аллергических реакций.

Для инфузионного применения Актовегин®, раствор для инъекций, может быть добавлен в изотонический раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы. Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин® для инъекций не содержит консервантов.

С микробиологической точки зрения открытые ампулы и приготовленные растворы должны быть использованы незамедлительно. Растворы, которые не были использованы, должны быть утилизированы.

Что касается смешивания раствора Актовегина® с другими растворами для инъекций или инфузий, физико-химическая несовместимость, а также взаимодействие между активными веществами не могут быть исключены, даже если раствор остается оптически прозрачным. По этой причине раствор Актовегина® не следует вводить в смеси с другими препаратами, за исключением упомянутых в инструкции.

Раствор для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата.

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы!

Применять с осторожностью при гиперхлоремий, гипернатриемий.

Дети

В настоящее время нет доступных данных и использование не рекомендуется.

Использование во время беременности

Применение препарата Актовегин® допускается, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для плода.

Применение в период лактации

При применении препарата в организме человека не было выявлено никаких негативных последствий для матери или ребенка. Актовегин® следует использовать в период лактации, только если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет или возможны незначительные влияния.

Передозировка

Нет данных по возможности передозировки препаратом Актовегин®. На основе фармакологических данных никакие дополнительные нежелательные эффекты не ожидаются.

Форма выпускаи упаковка

Раствор для инъекций 40 мг/мл.

По 2 и 5 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы (тип I, Евр.фарм.) с точкой разлома. По 5 ампул в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Для ампул объемом 2 мл и 5 мл маркировка наносится на поверхность стекла ампулы или на этикетку, наклеивающуюся на ампулу.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном от детей месте!

Срок хранения

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Производитель

«Такеда Австрия ГмбХ», Австрия

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия

Упаковщик и выпускающий контроль качества

ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство компании «Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрия) в Казахстане

г. Алматы, ул. Шашкина 44

Телефон: +7 (727) 2444004

Факс: +7 (727) 2444005

Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%B3%D0%B8%D0%BD-5%D0%BC%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/106855111477650939?instruction_lang=RU

Актовегин®

Актовегин хранение в холодильнике

Actovegin®

Депротеинизированный гемодериват

раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0,9 %]

250 мл раствора содержат:

активное вещество: компоненты крови — депротеинизированный гемодериват крови телят:

дозировка 4 мг/мл: 25 мл (соотв. 1 г сухой массы),

дозировка 8 мг/мл: 50 мл (соотв. 2 г сухой массы);

впомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный, от бесцветного до слабо-жёлтого цвета раствор.

Регенерации тканей стимулятор

Антигипоксант. АКТОВЕГИН® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2–6 ч).

АКТОВЕГИН® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

Влияние АКТОВЕГИНа® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией АКТОВЕГИН® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях).

Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата АКТОВЕГИН®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствует в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с изменённой фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорождённых).

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма).

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия;

Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран).

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам, некомпенсированная сердечная недостаточность, отёк лёгких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

Гиперхлоремия, гипернатриемия.

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

Ишемический инсульт: 250–500 мл (1000–2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале — 250–500 мл (1000–2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму.

Периферические сосудистые нарушения и их последствия: 250 мл (1000 мг) внутриартериально или внутривенно, ежедневно или несколько раз в неделю с последующим переходом на таблетированную форму.

Диабетическая полинейропатия: 2000 мг (250 мл (8 мг/мл) или 500 мл (4 мг/мл)) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму — 2–3 таблетки 3 раза в день не менее 4–5 месяцев.

Заживление ран: 250 мл (1000 мг) внутривенно, ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами АКТОВЕГИНа® для наружного применения.

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл (1000 мг) внутривенно за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после её окончания с последующим переходом на таблетированную форму.

Скорость введения: около 2 мл/мин.

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии. Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматики и тяжести заболевания.

В настоящее время неизвестно.

Однако, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору АКТОВЕГИНа®.

При многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.

Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия флакона, раствор нельзя хранить.

Раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0,9 %] 4 мг/мл, 8 мг/мл.

При температуре не выше 25 °C в защищённом от света месте.

Хранить в месте, недоступном для детей!

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия

Источник: https://medum.ru/aktovegin-flakony

ГрибкуНет